valokuva avoimista lähteistä
Tyttö, joka ei tunne fyysistä kipua, auttoi tutkijat löytävät geneettisen mutaation, joka hajoaa kivun käsitys. Tämä löytö voi olla perusta luomalla uudentyyppinen särkylääke tietyllä tavalla estää kipua.
Vertaa synnynnäistä analgesiaa tekevän tytön genomia hänen genomiinsa vanhemmilla, joilla ei ole häntä, Ingo Kurt Jenan sairaalasta Saksan yliopisto on tunnistanut mutaation SCN11A-geenissä.
Tämä geeni hallitsee kanavien kehitystä kipua herkissä neuronien. Natriumionit kulkevat näiden kanavien läpi muodostaen sähköiset hermoimpulssit, jotka menevät aivoihin ja koettu kipuna.
Yliaktiivisuus SCN11A: n mutatoidussa versiossa estää varauksen kertyminen, jonka neuronien on välitettävä sähköinen impulssi, joka tekee kehosta herkät kipua.
Hiirillä tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet geenimutaatioiden tehokkuuden SCN11A olosuhteissa, jotka ovat samanlaisia kuin synnynnäinen analgesia. Tutkijat työskentelevät nyt huumeiden parissa, jotka voisivat estä kanava SCN11A. “Tämä edellyttää sellaisten huumeiden luomista salpaa selektiivisesti vain tämä natriumkanava, eikä vaikuta muut – mikä on pelottava tehtävä “, sanoo professori Kurt.
Mielenkiintoista, että ennen kuin tutkijat ovat tunnistaneet kolme ionista kanava kipuneuroneissa: SCN9A, 10A ja 11A. Ihmiset lopettavat tuntea kipua, kun jompikumpi kahdesta ensimmäisestä kanavasta ei toimi, ja he tuntevat tuskallista kipua, kun ovat liian aktiivisia. SCN11A on se toimii aivan päinvastoin – kipu pysähtyy, kun hän hyperaktiivinen, ja tämän epätavallisen prosessin mekanismissa tutkijat edelleen selvitettäväksi.
