Joskus tutkijat tekevät löytöjä ei tarkoituksenmukaisesti, mutta voit sano täysin vahingossa. Joten, molekyylibiologi Christian Rene De Duve löysi lysosomien soluorganellit vain siksi että ennen sitä hän jätti keitetyn valmisteen useita päiviä jääkaappi ja unohdin sen. Tästä “unohduksesta” tiedemies sai Nobel-palkinto. 
Valokuvia avoimista lähteistä Kaikki tietävät Nobel-palkinnon antaa erinomaisia löytöjä varten, mutta vain harvat tietävät mitä he ovat edeltää. Epäilemättä, joskus ne johtavat löytöyn tarkoituksenmukaisia ja tarkasti laskettuja toimia, mutta niin myös tapahtuu että tiedemies havaitsee, ei ole ollenkaan mitä hän suunnitteli (ja tämä Se osoittautuu paljon arvokkaammaksi kuin odotettu tulos). tai löytö on seurausta täysin satunnaisista toimista. ja sitten on loogista, että Nobel-palkinto myönnettiin ” välinpitämättömyys pitää puhtaana “(muistaa tarina Alexander Flemingin kanssa) tai “unohduksesta”. Kyse on viimeinen tapaus on tarinamme, varsinkin kun tämä tarina tapahtui joululoman aikana. Ja hänen päähenkilönsä on upea belgialainen biologi Christian Rene De Duve. Tämä erinomainen tutkija, joka työskenteli sitten laboratoriossa Katolisen yliopiston lääketieteellinen korkeakoulu Louvainissa alun perin harjoittanut täysin erilaisia asioita, jotka tuskin olisivat johtaneet hänen suuri löytönsä – hän tutki hormonin vaikutustapaa insuliini. Tällä alalla hänen työnsä tulokset ovat kuitenkin nyt tiedossa. vain asiantuntijoille. Mutta nyt kaikki koululaiset tai opiskelijat, kiinnostunut biologiasta, tietää, että niin tärkeä solu organellit, kuten lysosomit ja peroksisomat, löydettiin tarkasti Christian De Duve. Itse asiassa siitä lähtien, kuten elävä solu löydettiin, tutkijat eivät voineet ymmärtää yhtä yleisesti tarpeeksi yksinkertainen asia: mikä on solunsisäinen mekanismi ruoansulatusta? Havainnot osoittivat, että solu on melko kykenevä “niellä” tarpeeksi suuret orgaaniset hiukkaset ja sulatetaan heitä, mutta kukaan ei tiennyt miten tämä tapahtuu. Tietysti biologit arvasi, että sen sisällä on kaikki tarvittavat entsyymit, mutta missä he ovat ja miten ne toimivat, ei kukaan voisi sanoa tutkija. Lisäksi oli toinen järjestelmäongelma luonto – koska jos nämä entsyymit hajoavat orgaanisia aineiden, niin niiden on oltava vaarallisia itse solulle – se on koostuu samoista orgaanisista molekyyleistä. Joten, aivan kuten siinä ne eivät voi olla sytoplasmassa – muuten jälkimmäinen on nopea niiden sulama. Mutta missä solu piilottaa nämä vaaralliset aineet? ja miksi he alkavat toimia vain heidän vierellään näkyykö ruokaa? Näihin kysymyksiin ei kuitenkaan annettu selkeitä vastauksia Tietenkin oli monia oletuksia. Mutta takaisin De Duve – tutkija, jonka ongelmaa ei ole kuvattu yllä Olin erityisen kiinnostunut, jossain vaiheessa tajusin sen opiskelua varten Solujen biokemialliset ominaisuudet, on tarpeen jakaa ne erillisiin komponentit sentrifugoimalla. Tarpeeksi nopea kierto solusisältö jaettiin fraktioihin, joissa eri painoiset solukomponentit. Siten alkuaine yksikkö kaikista elävistä esineistä voitaisiin “purkaa varaosiksi”. Haluan uusi menetelmä (jonka kehitti hänen ystävänsä ja kollegansa Albert Claude), De Duve ja hänen henkilökuntansa alkoivat heti sentrifugoida soluja rottamaksa ja sai pian useita erilaisia jakeet. Ne olivat seuraavat: ydin, joka sisälsi kromosomeja; mitokondriat, jotka pelaavat solun “energia-asemia”, mikrosomit (myöhemmin nimeltään ribosomit) ja supernatantti – solun nestemäinen osa. Tämä erottelu ei kuitenkaan ole erityisen erityistä tutkijat olivat onnellisia, ja he keksivät pian kuinka jaa jokainen fraktio osafraktioihin. Se antoi biologille – mahdollisuus tutkia melkein kunkin organellin ominaisuuksia vuonna 2006 erikseen. Joten melkein heti ensimmäisen onnistuneen jälkeen kokeet De Duve ja hänen kollegansa havaitsivat, että entsyymiaktiivisuus happama fosfataasi, joka sisältyy mitokondriaaliseen fraktioon, viides päivä fraktioinnin jälkeen oli paljon korkeampi kuin ensimmäinen päivä. Tämä oli tutkijoille erittäin mielenkiintoista – se näytti samanlaiselta jotain salaperäistä, koska tämä entsyymi ei ollut aktiivinen mitokondrioiden komponentti. Jo silloin tiedettiin, että hapan fosfataasi, joka katalysoi orgaanisten molekyylien hajoamista irrottamalla niiden fosfaattiryhmät osallistuu soluun ruoansulatusta. Mutta mitä hän teki tässä murto-osassa? Ja miksi hän aktiviteetti kasvoi ajan myötä? Ajattelin sitä Christian De Duve ennen joulua vuonna 1949 valmistettu useita mitokondriaalisia fraktioita ja laitettu ne sisään pakastin, toivoen tutkivan tätä asiaa jälkeen virkistys. Kun hän ilmestyi laboratoriossa lomien jälkeen, sitten En muista heti huumeita, ja he makasivat siellä vielä muutama päivää. Lopuksi muistaen fraktiot ja vetämällä ne jääkaapista, tiedemies näki, että hänen valmistamansa valmisteet yhtäkkiä jostain syystä … hajotettu (eli ne sulavat itsensä). Deve huolellisesti tutki fraktiot ja huomasi, että seuraava tapahtui – jäädytetty vedestä muodostui kiteitä, jotka vaurioittivat salaperäisiä säiliöt, joissa nämä samat entsyymit varastoitiin. Nyt se oli tarpeen selville millaisia varastoja he olivat. De Duve onnistui jakautumaan mitokondrioiden murto subfraktiossa, siellä hän löysi outoja vesikkelit, joita ympäröi kalvo. Sisällä hapan fosfataasi ja muut ruoansulatusentsyymit. Joten De Duve löysi yksi tärkeimmistä soluorganelleistä on lysosomi johtuen joka on solunsisäinen ruuansulatus. Myöhemmin tiedemies ja hänen kollegansa selvittivät, miksi lysosomissa olevat entsyymit eivät ole vahingoita itse säilytyskuorta. Näyttää siltä, että ne kaikki toimivat vain happamassa ympäristössä, mutta rauhallisessa tilassa lysosomin sisällä ympäristö on ehdottoman neutraali. Milloin tämä tapahtuu organelit, joissa on ruokaa kantava kupla, sitten molekyylin “pumppu”, pumppaamalla ioneja tuloksena olevaan ruuansulatukseen vety. Alusta tulee happamaksi ja entsyymit “käynnistyvät”. Muuten se oli tämä, joka selitti tosiasialle, että hapan aktiivisuus fosfataasi nousi viiden päivän kuluessa fraktioinnin jälkeen. Tosiasia on, että “pumppu” käynnistyy usein heti sen jälkeen lysosomin mekaaninen kosketus mihin tahansa kuplaan. siksi siten sentrifugointi yksinkertaisesti “käynnisti” entsyymit. Hieman myöhemmin viime vuosisadan 50-luvun puolivälissä, De Duve ja hänen kollegansa löysi toisen soluorgaanin – peroksisomin, joka sisälsi suuren määrän entsyymejä, jotka katalysoivat redox-reaktiot (se nimettiin niin, koska yksi tämän organellin toiminnoista on hajoaminen haitallisille vetyperoksidisolut). Ja kaikesta tästä, vuonna 1974, De Duvaux yhdessä Albert Clauden ja George E. Paladen kanssa palkittiin Nobelin fysiologian tai lääketieteen palkinto. Tarpeetonta sanoa Tämän arvostetun palkinnon esittäminen oli tässä tapauksessa täysin oikeutetusti – todellakin, De Duve -ryhmän löytöt sallivat avaa solufysiologian monet salaisuudet. Pitäisi kuitenkin huomaa, että tutkijan piti kiittää häntä unohdettavuus, ilman mitä palkinnon saaminen olisi epätodennäköistä ehkä … Anton Evseev
aika
