valokuva avoimista lähteistä
Evoluutioita kutsutaan usein “sokeiksi”, koska sitä ei tunneta. objektiiviset ulkoiset voimat, jotka ohjaavat luonnollista valintaa. Viimeaikaiset tutkimukset osoittavat, että mutaatiot esiintyy geneettisessä materiaalissa evoluution aikana ei sattumanvaraisesti. Nämä muutokset johtuvat toisaalta – geneettisen koodin fysikaaliset ominaisuudet – tarve säilyttää proteiinin kriittiset ominaisuudet. DNA-rakenne on parisekvenssi nukleotidin. Tietty aminohappoyhdistelmä koodaa proteiineja, osallistuvat solurakenteiden rakentamiseen tai esiintymiseen tietyt toiminnot solussa. On loogista olettaa se satunnaiset mutaatiot edistävät parempaa kunkin organismin selviytyminen luonnollisen valinta. Michael Garwinin ja hänen kollegoidensa aikaisempi tutkimus Alaskan yliopisto oli omistettu tutkimaan DNA-osioita, vastuussa ATP: n synteesistä. ATP-molekyylit tarjoavat solun energiaa. Muutokset DNA: ssa sallivat lajin sopeutua ympäristön muutoksiin, joten sellaiset mutaatiot jota kutsutaan “positiiviseksi valinnaksi”. Garwin osallistui kerran Lohen DNA-sekvenssi tietokoneellesi. Koska iso kuinka monien samojen kirjainten toistojen määrä hän teki virheen, mutta ei Huomannut hänet, hän jatkoi koodin syöttämistä. Toistuva jakso jatkettiin aminohappojen oikealla vuorottelulla. Tutkittuaan havaittuja piirteitä, Garwin ehdotti sitä vuonna solussa voi olla samanlainen virhe kopioitaessa toistoa kuvaaja DNA: ta. “Prosessi on kuin paidan napittaminen. Aamulla enemmän kun heräät huonosti, voit kiinnittää yhden painikkeen väärin. Kun pääset viimeiseen painikkeeseen, sinun on korjattava aluksi tehdyn virheen, “sanoo Garvin. Solussa”, korjaus painikkeet “ilmenee DNA: n mutaationa säikeiden liukastuksen muodossa, mikä johtaa aminohappojen väärään pariliitumiseen. Ryhmien läsnäolo toistojen on fyysinen ominaisuus DNA, joka sallii tutkijoiden mukaan. Mutatoituneen esiintyminen DNA, vaikka sekvenssi pysyy muuttumattomana ennen ja jälkeen sen johtaa tuotantoon, joka ei ole oikein toimiva proteiini. Tontti DNA: ta stabiilien välillä Harwin kutsui mutaation hotspot-sekvenssejä. Osana tutkimusta kaikki DNA-kohdat, jotka ovat käytettävissä “positiivinen valinta” (edistää kehon mukautumista ympäristö), niiden läheisyys toistuviin sekvenssit. Kuvio vahvistettiin 97%: ssa tapauksissa. Kun tutkitaan muita mutaatioita DNA-sekvenssien havaittiin yhdistyneen 60%: lla tapauksista toistuvilla sekvensseillä. Joten eniten mutaatiot eivät tapahdu sattumalta, ainakin analysoidaan DNA-sekvenssien tutkimuksessa. Todennäköisesti mutaatio on se on vastakkaisten voimien yhdistelmä: pariutuminen epänormaalisti aminohapot DNA-replikaatioprosessissa ja halu säilyä proteiinitoiminto.
DNA: n evoluutio
