Pittsburghin yliopiston lääketieteellisen korkeakoulun tutkijat ilmoittivat tänään mahdollisesta rokotteesta SARS-CoV-2: ta, uutta koronavirusta vastaan, joka aiheuttaa COVID-19-pandemian. Hiirillä testattuna kävi ilmi, että rokote tuottaa välittömästi SARS-CoV-2: lle spesifisiä vasta-aineita määrinä, joita pidetään riittävinä viruksen neutraloimiseksi.
Tätä aihetta koskeva tutkimus ilmestyi tänään The Lancetin julkaisemassa EBioMedicine -lehdessä. Tässä on uusi tutkimuksen toinen kirjoittaja Andrea Gambotto, MD, kirurgian apulaisprofessori Pitt School of Medicine, kirjoittaa artikkelissa:
'Meillä oli jo kokemusta SARS-CoV: stä vuonna 2003 ja MERS-CoV: stä vuonna 2014. Nämä kaksi virusta, jotka liittyvät läheisesti SARS-CoV-2: een, opettivat meille, että erityinen proteiini, jota kutsutaan piikkiproteiiniksi, on tärkeä immuniteetin indusoimiseksi virusta vastaan. Tiesimme tarkalleen, miten käsitellä tätä uutta virusta. Siksi rokotetutkimusten rahoittaminen on niin tärkeää. Et voi koskaan tietää, mistä seuraava pandemia alkaa. '
Verrattuna kokeellisiin mRNA-rokotteisiin, joille on juuri tehty kliiniset tutkimukset, tässä artikkelissa kuvattu rokote, jota kirjoittajat kutsuvat PittCoVacciksi Pittsburghin koronavirusrokotteelle, perustuu vakiintuneempaan lähestymistapaan, joka käyttää laboratorioviruksen proteiinielementtejä immuniteetin luomiseen. . Se on kuin saisi influenssan.
Tutkijat käyttivät myös uutta lähestymistapaa lääkkeen toimittamiseen, nimeltään mikroneularyhmä. Tämä joukko on sormenpäiden kokoinen, 400 pientä neulaa sisältävä laastari, joka toimittaa piikkisen proteiinin palaset iholle, jossa immuunivaste on vahvin. Laastari menee kuin liima-aine, ja neulat, jotka on valmistettu kokonaan sokeri- ja proteiinipaloista, yksinkertaisesti liukenevat ihoon.
Tutkijat totesivat ehdottavansa alkuperäistä 'naarmuuntumismenetelmää. Tämä antaa rokotteen tehokkaimmin iholle. He ovat vakuuttuneita siitä, että tämä on korkean teknologian versio, joka on tehokkaampi ja kivuttomampi potilaalle.
Tutkimuksen tekijät hakevat parhaillaan uutta lääkehyväksyntää Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirastolta. Tämä on tarpeen ihmisen kliinisten kokeiden suorittamiseksi. Potilaiden testaus vie kuitenkin yleensä aikaa. Tilanteissa, joissa esiintyy muita viruksia, prosessi kesti vähintään vuoden. Tilanne COVID-19: n kanssa on kuitenkin kiireellinen, joten on mahdollista, että hyväksymis- ja rahoitusprosessit vievät paljon lyhyemmän ajan.