Valokuvia auki lähteet
On jo pitkään ollut tapaus, että ihmiset, joilla on geneettinen mutaatioita pidettiin hirviöinä ja hirviöinä. He pelkäävät lapsia ja yritti kaikin tavoin välttää. Nyt tiedämme, että epätavallinen Meille joidenkin ihmisten ulkonäkö on seurausta harvinaisesta geneettisestä sairauksiin. Valitettavasti tutkijat eivät koskaan oppineet heidän kanssaan. taistella. Tuomme tietoisuuteemme valinnan kymmenestä eniten epätavallisia geneettisiä mutaatioita, joita ihmisillä on. Onneksi ne ovat melko harvinaisia.
(10 kuvaa)
valokuva avoimista lähteistä 1. Progeria. Sitä esiintyy yhdellä lapsella alkaen 8 000 000. Peruuttamattomat muutokset ovat ominaisia tälle taudille. iho ja sisäelimet, jotka johtuvat ennenaikaisesta ikääntymisestä elin. Niiden ihmisten keskimääräinen elinajanodote tauti on 13 vuotta vanha. Vain yksi tapaus tiedetään, kun potilas saavutti 45-vuotiaana. Tallennettiin Japanissa.
valokuva avoimista lähteistä
2. Oireyhtymä Juner Tan (SUT). Ihmiset, joilla on tämä harvinainen geneettinen vialliset yleensä kävellä nelinpelissä, pitävät alkeellista puhetta ja riittämätön aivojen toiminta. Oireyhtymä löydettiin ja tutkittiin. biologi Juner Tan tapaamisen jälkeen Ulas-perheen kanssa yhdessä Turkin kylät. Tietoja tästä epätavallisesta perheestä, jopa dokumentti kuvattiin. elokuva “Family Walking on Four Fours”. Vaikka jotkut tutkijat taipumus ajatella, että SUT: lla ei ole mitään tekemistä geenien työn kanssa.
valokuva avoimista lähteistä 3. Hypertrichoosi. Keskiajalla ihmisiä, joilla on samanlainen geenivika, kutsuttiin ihmissukuiksi tai ihmisen apinat. Tälle taudille on ominaista liiallinen hiusten kasvu koko vartalo, mukaan lukien kasvot ja korvat. Ensimmäinen tapaus hypertrichoosi todettiin 1500-luvulla.
valokuva avoimista lähteistä 4. Epidermodysplasia verruciform. Yksi harvinaiset geenihäiriöt. Hän tekee omistajistaan hyvin herkkä laajalle levinneelle ihmisen papilloomavirukselle (HPV). Tällaisissa ihmisissä infektio aiheuttaa lukuisten ihon kasvua puun tiheyttä muistuttavat kasvut. Tietoja taudista tuli tunnetaan laajasti vuonna 2007 sen jälkeen kun se ilmestyi Internetiin video 34-vuotiaasta indonesialaisesta Dede Cosvarasta. Vuonna 2008 miehelle tehtiin monimutkainen toimenpide kuuden kilogramman poistamiseksi kasvut pään, käsivarsien, jalkojen ja vartalon välillä. Käytetyissä osissa uusi iho siirrettiin. Mutta valitettavasti joidenkin jälkeen aikakasvut ilmestyivät uudestaan.
valokuva avoimista lähteistä 5. Vakava yhdistetty immuunikato. sisään kantajat tämän taudin, immuunijärjestelmä on passiivinen. oi sairaudet alkoivat puhua elokuvan “Boy in a Plastic Bubble” jälkeen, joka ilmestyi näytöille vuonna 1976. Se puhuu vammainen pieni poika, David Vetter, joka on pakotettu asumaan muovikupla. Koska kaikki yhteydet ulkomaailmaan varten vauva voi olla tappava. Kaikki päättyy elokuvaan koskettava ja kaunis onnellinen loppu. Todellinen David Wind kuoli 13-vuotias lääkäreiden epäonnistuneen yrityksen jälkeen vahvistaa häntä Koskemattomuutta.
valokuva avoimista lähteistä 6. Lesch-Nyhenin oireyhtymä – lisääntynyt synteesi virtsahappo. Tämän taudin kanssa, liikaa paljon virtsahappoa. Tämä johtaa munuaiskivien ja virtsarakon samoin kuin kihtitulehdus. Muut kuin myös ihmisen käyttäytyminen muuttuu. Hänellä on tahaton kramppeja käsissä. Potilaat purevat sormiaan ja huuliaan usein verestä ja lyövät pää kiinteillä esineillä. Tauti esiintyy vain miespuoliset vauvat.
valokuva avoimista lähteistä 7. Ectrodactyly. Yksi syntymävirheistä kehitys, jossa sormet puuttuvat kokonaan tai ovat alikehittyneet harjat ja / tai jalat. Seitsemännen kromosomin toimintahäiriön aiheuttama. usein taudin seuralainen on täydellinen kuulon puute.
valokuva avoimista lähteistä 8. Proteus-oireyhtymä aiheuttaa nopeita ja – luiden ja ihon suhteeton kasvu mutaatio AKT1-geenissä. Tämä geeni on vastuussa oikeasta kasvusta. soluja. Joidenkin solujen toimintahäiriön takia jotkut solut ovat nopeasti nopeasti kasvaa ja jakaa, kun taas toiset kasvavat edelleen normaalissa tahdissa. Se on johtaa epänormaaliin ilmeisiin. Tauti ei ilmene heti syntymän jälkeen, mutta vasta kuuden kuukauden iässä.
valokuva avoimista lähteistä 9. Trimetyyliaminuria. Viittaa eniten harvinaiset geneettiset sairaudet. Ei ole edes tilastoja sen jakelu. Ne, jotka kärsivät tästä taudista kehossa trimetyyliamiini kertyy. Se on aine, jolla on terävä epämiellyttävä Haju, joka muistuttaa mätäisen kalan ja munien tuoksua, erottuu yhdessä hiki muodostaa epämiellyttävän haalistuneen meripihkan potilaan ympärille. Luonnollisesti yksilöt, joilla on tällainen geneettinen toimintahäiriö, väistävät tungosta paikkoja ja taipumus masennukseen.
valokuva avoimista lähteistä 10. Marfanin oireyhtymä. Se esiintyy yhdessä kaksikymmentätuhatta ihmistä. Tämän taudin kanssa kehitys on heikentynyt sidekudos. Tämän geenivirheen kantajat suhteettoman pitkät raajat ja hypermobiliset nivelet. Potilailla on myös näköhäiriöitä ja selkärangan kaarevuus.
