Synnynnäisestä ariniasta kärsivä vauva kerätään implantti keinotekoinen nenä, joka on säännöllisesti korvataan, kunnes lapsi kasvaa.
Synnynnäinen arinia, joka vaikuttaa 17 kuukautta vanhaan irlantilaiseen naiseen, kuuluu luokkaan “erittäin harvinaiset sairaudet”. Esimerkiksi Yhdysvalloissa vain noin 30 sellaista tapauksissa.
Tessa Evans – Tyttö ilman nenää
valokuva avoimista lähteistä
Tällä hetkellä lapsi hoidetaan englanniksi Suuri Ormond Street -sairaalan klinikka. Lääkärit kokoontuvat istuta hänet keinotekoisella nenällä, mikä valitettavasti ei tee sitä vaihtelevat hänen kasvunsa kanssa.
– Aluksi en edes kuvitellut sellaisen olevan mahdollista. Kuten minun Voiko tyttö elää ilman nenää? Onko mitään keinoa auttaa häntä? Palattuaan kotiin Tessa hymyilee kuitenkin yhä enemmän. Kun katsot Tessaa, et edes huomaa, että hänellä on jotain vikaa .- kertoo Tessaan äiti Greine Evans.
valokuva avoimista lähteistä
Synnynnäiselle arinialle on tunnusomaista nenän ja nenän puute hajulaitteet. Tämä harvinainen sairaus tekee siitä erittäin vaikean. hengitys. Vähennä sen vaikutuksia jopa modernin avulla leikkaus on erittäin vaikeaa.
Tessan syntymästä lähtien on jo suoritettu useita operaatioita, mukaan lukien mukaan lukien kaihi ja trakeostomia, jotka sallivat tytön hengitä nukkumassa ja syödessä. Istutus on seuraava keinotekoinen nenä, joka vaihdetaan säännöllisesti, kunnes tyttö ei kasva.
valokuva avoimista lähteistä
valokuva avoimista lähteistä
UK-aika
