Tällaiset poikkeamat ovat melko harvinaisia, koska uusi tapaus palkitsi erillisen tieteellisen artikkelin Journal of Fish Biology -lehdessä. Tutkijat Michiganin osavaltion yliopistosta selitä, että tutkijat törmäävät useammin kaksipäisiin liskoihin ja käärmeitä, mutta tämä ei ehkä heijasta todellista kuvaa.
“Nämä eläimet”, sanoo apulaisprofessori Michael Wagner yksi löytön kirjoittajista – siksi usein kasvatettu vankeudessa poikkeavuudet on helpompi havaita. ”
Hait, toisin kuin käärmeet ja lisat, rotuvat harvoin ihmisten silmissä, ja kaksipäiset yksilöt elävät yleensä hyvin ei kauan ja älä kasva aikuisuuteen.
valokuva avoimista lähteistä
Yksi pyydetyn kalastajan toi kuvatun näytteen takaisin naarashärän hai ja kohtu, joka avasi sen. Nämä suuret kalat elinvoimaisia, ne ilmestyvät kerrallaan jopa 13 paistamiseen ja kalan pituuteen klo syntymä on noin 60 cm (aikuinen – 3,5 metriä). Kaksipäinen henkilö toimitettiin tutkijoille, eivätkä he edes edes olleet päätti paljastaa ainutlaatuisen löytön: pitää se ehjänä ja turvallisuus, biologit käyttivät hyväkseen magneettista resonanssia tomograph.
Tomografia osoitti kahden eri sydämen, vatsan ja luonnollisesti kaikki elimet ovat korkeampia. Mutta tämän yksilön (tai yksilöitä?) oli yleistä – yksityiskohtainen tutkimus niin harvoista kopiot voivat auttaa ymmärtämään yleisiä kehitysmalleja alkioita ja valaisee paitsi epänormaalia, myös melko normaalit fysiologiset prosessit. Geneetikkojen tutkimus hedelmät lentää ylimääräisillä jaloilla silmien sijasta kerralla annettiin löytää geenit, jotka ovat vastuussa alkioiden määrittämisestä pää-hännän akselit ja hienommat erot – Hox-geenit vastuussa esimerkiksi raajojen sormien kehityksestä.
Ekologialla ei ole mitään tekemistä sen kanssa
Erikseen Wagner varoittaa, että sinun ei pidä sitoutua löytää ympäristön pilaantumisen kanssa. Kyllä, kala oli kiinni Meksikonlahdella, jossa aiemmin tapahtui öljyvuoto. Mutta “jälkeen” ei tarkoita “johtuu” – kuten jo mainittiin, monia eläimiä synnyttää säännöllisesti samanlaisia kaksipäisiä pentuja ja useimmiten suotuisat olosuhteet. Lisäksi jopa henkilöllä on noin kolmasosa kaikki hedelmöitetyt munat poistuvat kohtuun edes integroitumatta seinään – ja syy tähän on poikkeavuuksien sisällyttäminen kehittäminen; kaikissa eläimissä, myös meissä, on sisäänrakennettu luonnollinen puolustusmekanismi kriittisiä kehitysvirheitä vastaan.
valokuva avoimista lähteistä
Muuten, synnynnäiset poikkeamat, kuten kaksipäisyys tai epäsäännöllisen muotoiset raajat – ei välttämättä mutaatiot. Lisäksi mutaatiot eivät ole identtisiä perinnöllisille rikkomuksia, siksi yllä olevasta tekstistä et näe mitään ehdotuksia “tutkijoiden pyytämästä mutanttihaista”. Aloita mutaatiot suosituimpana käsitteenä.
Mitä mutantit ovat? Olemme kanssasi.
Mutaatiot ovat DNA-muutoksia, jotka eivät ole läheskään yhtä harvinaisia kuin on tapana ajatella – jokaisella vastasyntyneellä lapsella on noin viisikymmentä – 3,5 miljardia nukleotidiparia; useimmat mutaatiot vaarattomia eivätkä ilmene. Toinen osa on haitallista tai tappava, mutta jotkut päinvastoin ovat hyödyllisiä. Tai mitä tapahtuu myös melko usein, voi hyötyä tietyissä olosuhteissa. Esimerkiksi afrikkalaisilla ihmisillä on usein geeni, joka lisääntyy resistenssi malarialle – mutta samalla lisää riskiä sirppisoluanemia.
Jokainen geeni esiintyy useassa lajikkeessa (alleelit, kuten sanovat genetiikka) ja usein et voi sanoa, mikä niistä on “parempi”. Malariariski tai anemiariski – mikä on pahempaa? Suuri todennäköisyys melanooma tai D-vitamiinin puute? Jotkut epäonnistuneet geenit nyt aiheuttaen esimerkiksi altistuksen Alzheimerille, voisi tuhat vuotta sitten pelastuaksemme kauan unohdetusta taudista ja luonnollisesta Etelä-afrikkalaisille suunnattu valinta tuskin ehdotti heidän uudelleensijoittamisen pilvistä pohjoisissa maissa.
Mistä epämuodostumat ovat peräisin?
Kaksipäinen kala voi esiintyä ilman geneettistä poikkeavuudet – juuri oikeaan aikaan alkion solut jaettu jälleen tai siirretty väärään paikkaan. sellainen epäonnistumiset ovat melko harvinaisia, mutta eivät mahdotonta; heidän todennäköisyytensä kasvaa, kun ne altistetaan tietyille kemikaaleille – surullinen Tunnettu esimerkki on talidomidin katastrofi. Erittäin tärkeä ymmärtää, että tällaiset rikkomukset eivät voi välittää perintö!
Perintö ilman mutaatioita
Viime aikoina genetiikka jakoi perinnöllisen ja geneettiset sairaudet. Kaikissa soluissamme samat geenit, kuitenkin jokaisessa erityisessä kudoksessa sisällytä vain ne geenit, joita tarvitaan tiettyihin tehtäviin – sydänsolut eivät tarvitse lainkaan maksasoluentsyymejä osteosyyttien kova kuori, luusolut. Jokainen geeni voi olla päällä tai pois päältä palautuvuuden takia (toisin kuin mutaatiot!) DNA: n kemiallinen modifiointi tai kromosomaalisten proteiinien uudelleenjärjestely.
Nämä “kytkimet” ovat perittyjä ja on osoitettu, että vuonna 2006 Joissakin tapauksissa tällainen perintö lisää riskiä tietyt sairaudet. Äidin tupakointi raskauden aikana voi lisätä astman riskiä paitsi lapsella, myös lastenlapsilla – ainakin samanlainen vaikutus on osoitettu rotilla.
Hait Afrikan DNA-aikakalat
