NGS: n esi-implanttigeeninen seulontatekniikka (seuraavan sukupolven sekvensointi), joka mahdollistaa muun muassa – kromosomaaliset poikkeavuudet havaitaan suhteellisen nopeasti ja edullisesti saatu IVF-alkioiden tuloksena, läpäissyt ensimmäisen testi. Yhdysvalloissa ensimmäinen samanlainen testaus on edelleen alkion vaiheessa, vauva on “pois koeputkesta”. NGS-menetelmän kliiniset tutkimukset esitetään 8 Heinäkuussa Lontoossa European Society of Human -konferenssissa Lisääntyminen ja embryologia (ESHRE). Yhteiskunta missä geneettisesti luotetut ihmiset – eliitti ja kaikki muut – “kelvottomia” näytetty elokuvassa “Gattaka” (1997) ” 
Valokuvia avoimista lähteistä
Connor Levy syntyi 18. toukokuuta Philadelphiassa. (USA). Hänen vanhempansa, 36-vuotias Marybeth Scheidts ja 41-vuotias David Levy, pitkään aikaan ei voinut raskaaksi lapsi luonnollisella tavalla ja yrittänyt tehdä sen kolme kertaa epäonnistuneesti kohdunsisäisellä keinosiemennyksellä, kunnes ne sisältyvät NGS: n kansainvälinen kliininen tutkimusohjelma, johtaa hedelmättömyysasiantuntija Dagen Wells (Dagan Wells) Oxfordin yliopistosta (Iso-Britannia).
Syy siihen, miksi pariskunta sisällytettiin ohjelmaan, oli epäily heidän alkioidensa seurauksena luonnollinen hedelmöitys ja IVF-menettelyn tuloksena, sinulla on kromosomaalisia poikkeavuuksia, mikä ei anna heille mahdollisuutta implantti kohtuun.
Main Line -klinikalla suoritetun tavanomaisen IVF-menettelyn jälkeen Hedelmällisyys Pennsylvaniassa, 13 alkioita saatiin. jälkeen kunkin heistä käytettiin viiden päivän viljely useita soluja, jotka lähetettiin Oxfordiin geneettinen seulonta. Testaus osoitti, että vaikka kaikki alkiat näyttivät täysin normaaleilta, oikein kromosomaalisilta vain kolmella heistä oli sarja.
Seulonnan tulosten perusteella yksi terveistä alkioista implantoitiin onnistuneesti sheydiin kohtuun ja yhdeksän kuukauden kuluttua Connor syntyi. Odotettavissa muutamassa kuukaudessa Yhdysvalloissa valo näyttää toisen lapsen, joka on läpäissyt samanlaisen geneettisyyden NGS-seulonta.
valokuva avoimista lähteistä
Wellsin mukaan, jos menestys koko sarjan kliinisiä testaus, kromosomaalisten poikkeavuuksien seulonta NGS-menetelmällä tulevana viisi vuotta voi tulla lääketieteelliseen tutkimukseen, vaaditaan IVF: ään. Sen vertailukelpoisuus ja nopeus tulokset varmistetaan, koska tässä tapauksessa ei koko genomin sekvensointi suoritetaan, mutta vain lasketaan kromosomiluvut.
Samaan aikaan NGS-menetelmä mahdollistaa genomin laajuisen suorittamisen sekvensointi, jonka avulla voit arvioida kehityksen riskiä tulevaisuudessa lasten neurodegeneratiiviset, sydän- ja verisuoni- ja onkologiset sairauksia ja periaatteessa valita alkioita monille muut merkit.
Kommentoi pelkoja menetelmän käyttöönottamisesta laajalle levinneessä käytännössä voi johtaa rennompaan muotiin ”suunnittelija” -lapsille, Wells ilmaisi mielipiteensä, että tapahtumien tällaisen kehityksen todennäköisyys on pieni: “IVF on liian kallis ja epämukava ilman takuuta seurauksena lapsen ulkonäkö. En usko, että ihmiset päättävät tällä vaikealla tiellä, jos heillä ei ole vakavia asioita perusteet “.
Yhdysvaltain aikaa
