valokuva avoimista lähteistä
Amerikkalainen tutkija Rous eristi viruksen 21. tammikuuta 1911, aiheuttaen sarkooman kanoissa. Samalla syntyi virusteoria pahanlaatuisten kasvainten alkuperä. Syövän uskottiin aiheuttamat virukset, mikä tarkoittaa, että se voi olla tarttuva. Mitä ovat nykyiset tieteelliset todisteet syövän tartunnasta? Se oli myöhemmin monia pahanlaatuisia viruksia on löydetty eläinten kasvaimet – ei vain lintujen, vaan myös nisäkkäiden, matelijat ja jopa sammakkoeläimet. Routh-viruksen ja hänen tutkimuksensa tällaiset virukset antoivat tutkijoille paljastaa vaikutuksensa mekanismit solua kohti ja mutatoituneiden solujen muodostuminen, jotka kykenevät hallitsematon jakautuminen – nämä muodostavat kasvaimen koulutus. Virusten löytäminen, jotka voivat aiheuttaa viruksen muodostumisen kasvaimet eläimissä, johtivat virusteorian syntyyn kasvaimen kasvu ihmisissä – virukset, jotka kykenevät aiheuttavat kasvaimia ihmisissä, mutta eivät sata prosenttia todennäköisyys. Samalla he alkoivat puhua syövän tarttuvuudesta. Nyt on osoitettu, että syöpää on kuitenkin mahdotonta saada syöpää aiheuttavat virukset todella välittyvät henkilöstä toiseen. Sellaisia viruksia kutsutaan onkogeenisiksi. Eniten tutkittuihin onkogeenisiin viruksiin sisältyy ihmisen papilloomavirus, ihmisen immuunikatovirus, hepatiitti B- ja C.-virukset ihmisen papilloomat Kaiken kaikkiaan tunnetaan noin 100 virustyyppiä ihmisen papilloomat, mutta pahanlaatuiset kasvaimet aiheuttavat vain muutama niistä. Venäjällä yleisimmät tyypit ovat 16 ja 18, vähemmän – tyypit 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58 ja 59. He saastuttaa epiteelisolut ja joissain tapauksissa aiheuttaa ne maligniteetti. Tilastojen mukaan 50-vuotiaana papilloomavirus Naiset sairastuvat 80%: iin, 90%: lla tapauksista on kyse oireeton, mutta 3–5% tapauksista 10-20 vuotta infektion jälkeen syntyy pitkäaikaisia seurauksia – kohdunkaulan syöpä. Lisäksi, ihmisen papilloomavirus voi aiheuttaa muita syövän muotoja sukuelimet, samoin kuin peräsuolen ja kurkun syöpä. virus ihmisen papilloomat leviävät seksuaalisesti (myös mahdolliset tartunta äidistä sikiöön), se on erittäin tarttuva, vaikuttaa molempiin miehiin, ja naiset, ja kondomi ei aina suojaa tartunnalta. Tämä on yksi yleisimmistä sukupuolielinten infektioista. Hepatiitti b-virukset ja C Nämä DNA-virukset tartuttavat maksasoluja, kykenevät integroitua osittain tai kokonaan heidän genomiinsa ja syynsä muutos, joka johtaa maksasyöpään – hepatokarsinoomaan. päälle WHO: n mukaan sen perimmäinen syy on 25 prosentilla maksasyöpää sairastavista potilaista hepatiitti C. Yhteys on todettu myös maksasyövän ja hepatiitti B-virus – useimmista maksasyöpätapauksista ilmoitetaan Kaakkois-Aasiassa ja Afrikassa – B-hepatiitin endeemiset alueet WHO: n tilastojen mukaan 15-25% aikuisista, jotka muuttuvat kroonisesti infektoituneena lapsuudessa, kuolee hepatiitti B: hen liittyvästä syöpään tai maksakirroosi Virushepatiitti tarttuu lähinnä yhdynnän aikana, verensiirto, ei-steriilien materiaalien käyttö injektioon samoin kuin pystysuunnassa – äidistä sikiöön. Tämä ei tarkoita sitä tartuntaa virushepatiitti johtaa ehdottomasti maksasyöpään todennäköisyys on melko korkea. Muita onkogeenisiä viruksia ovat: Epstein-Barr-virus, tyypin 8 herpesvirus, T-soluleukemiavirus henkilö. Ihmisen immuunikatovirus HIV ei ole onkogeeninen virus, ts. se ei kykene integroitumaan genomiin solut ja aiheuttavat sen muuntamisen, solut, joihin virus vaikuttaa, ovat kuolemassa. Koska nämä ovat immuunijärjestelmän soluja, kehon suojaaminen, mukaan lukien tuumorin kasvu, infektiot HIV lisää merkittävästi pahanlaatuisten esiintymisten todennäköisyyttä kasvainpotilaat. Useimmiten Kaposin sarkooma esiintyy, erityyppiset lymfoomat. Usein näihin kasvaimiin liittyy rinnakkaisinfektio onkogeenisillä viruksilla – viruksella Epstein-Barr, tyypin 8 herpesvirus, ihmisen papilloomavirus. Tietoja syövän tarttuvuudesta 1. Syöpä ei ole mahdollista, mutta tartunta viruksilla, jotka edistävät pahanlaatuisten muodostumista kasvaimet, melko. 2.Muutama tunnetaan tällä hetkellä. tyyppisiä onkogeenisiä viruksia, joiden assosiaatio syöpään on osoitettu. 3. Tartunta onkogeenisellä viruksella ei aina johda kehitykseen syöpä, mutta todennäköisyys on erittäin korkea. 4. Mistä tarkalleen tulee työntö onkogeenisten virusten aiheuttamien solujen hallitsemattomaan kasvuun, ei tiedossa. 5. Onkogeenisiä viruksia voidaan pitää viruksina integroitua ihmisen solujen genomiin ja niiden, jotka tukahduttavat immuunijärjestelmä. 6. Useimmiten tartunta onkogeenisillä viruksilla tapahtuu seksuaalisen kontaktin aikana, epästeriilin käytön aikana injektio-, verensiirto- ja myös äidin materiaalit sikiölle. 7. Rokotteita, jotka on kehitetty joitain onkogeenisiä viruksia vastaan (hepatiitti B: tä vastaan, ihmisen papilloomavirus, aktiivinen etsiä rokotetta HIV: tä vastaan), voidaan sanoa, että ne suojaavat ja pahanlaatuisten kasvainten kehittymisestä. 8. Niitä on monia pahanlaatuisten kasvainten tyypit, joiden kehitykseen ei liity mitään viruksilla. 9. Samaan aikaan heikentynyt immuunijärjestelmä voi tulla minkä tahansa syövän ja virusinfektioiden kehittymisen syy, heikentynyt immuniteetti, epäsuorasti ovat syynä. 10. Onkogeenisillä viruksilla tartuttaminen vaatii lisää lääkäreiden ja potilaan huomio ja varovaisuus syövän kehityssuunnitelma. Joten, papilloomavirusinfektio naisen vaarallisen tyyppinen henkilö vaatii vuosittain PAP-testi – kohdunkaulan sikiön sytologinen tutkimus syöpämuutoksen poissulkemiset.
Virukset DNA Time Russia
